{"id":1325,"date":"2015-11-17T02:14:06","date_gmt":"2015-11-17T00:14:06","guid":{"rendered":"http:\/\/dizign-projekte.at\/?p=1325"},"modified":"2015-11-17T02:14:06","modified_gmt":"2015-11-17T00:14:06","slug":"lohnendes-engagement-fuer-ms-patienten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oegpb.at\/?p=1325","title":{"rendered":"Lohnendes Engagement f\u00fcr MS-Patienten"},"content":{"rendered":"

Kompetente Fachberatung, der Austausch mit anderen Betroffenen oder erg\u00e4nzende therapeutische Angebote st\u00e4rken die Selbstbestimmung der Patienten, und dies beg\u00fcnstigt die Krankheitsbew\u00e4ltigung, betont der Pr\u00e4sident der Gesellschaft, Univ.-Prof. Dr. Fritz Leutmezer, beim Besuch von CliniCum neuropsy im Beratungszentrum der MS-Gesellschaft Wien. <\/strong><\/p>\n

Dass Patientinnen und Patienten mit Multipler Sklerose (MS) neben spezialisierten Behandlungszentren bzw. Fach\u00e4rzten eine Anlaufstelle brauchen, die ein ganzheitliches Beratungs- und Betreuungsangebot bietet, davon ist Univ.-Prof. Dr. Fritz Leutmezer \u00fcberzeugt. F\u00fcr den Pr\u00e4sidenten der Wiener MS-Gesellschaft und Oberarzt an der Wiener Universit\u00e4tsklinik f\u00fcr Neurologie sind dabei drei Aspekte von Bedeutung: „Zun\u00e4chst erhalten Patienten und ihre Angeh\u00f6rigen hier am MS-Beratungszentrum im 17. Wiener Bezirk \u00fcberpr\u00fcfbare und rationale Informationen rund um das Erkrankungsbild.“ <\/p>\n

Immerhin werden durch das Internet Fehl- und Falschinformationen rund um MS und ihre Behandlungsm\u00f6glichkeiten geradezu explosionsartig verbreitet. „Der zweite Aspekt ist die kompetente Beratung in sozialrechtlichen Fragen, die Patienten hier erhalten. Ich kann als Arzt schlie\u00dflich nicht alle aktuellen Bestimmungen kennen“, betont Leutmezer. Wie sehr sich das Team der MS-Gesellschaft f\u00fcr die Patienten im Bedarfsfall einsetzt, schildert Leutmezer am Beispiel eines jungen Mannes mit einer chronischen Verlaufsform. „Dieser Patient w\u00fcnschte sich einen Elektrorollstuhl, der ihm jedoch nicht bewilligt wurde. Als Grund daf\u00fcr wurde neben der schweren Verlaufsform eine m\u00f6gliche kognitive Einschr\u00e4nkung angegeben. <\/p>\n

\"Leutmezer:

Leutmezer: \u201eLetztlich ergeben sich hier M\u00f6glichkeiten im Sinne eines ganzheitlichen Behandlungskonzepts, die weder eine MS-Ambulanz noch eine Ordination bieten kann.<\/p><\/div>\n

Den Mitarbeiterinnen der MS-Gesellschaft ist es schlie\u00dflich gelungen, dass er die entsprechende Bewilligung und damit auch den Elektrorollstuhl erhielt.“ M\u00f6glich werden kleine und gro\u00dfe Erfolge f\u00fcr die Patienten durch die Fachkenntnis und vor allem durch das hohe pers\u00f6nliche Engagement des gesamten Teams. Der dritte Aspekt ist laut Leutmezer die M\u00f6glichkeit, in einer der von der MS-Gesellschaft unterst\u00fctzten Selbsthilfegruppen oder bei Veranstaltungen mit anderen Betroffenen in Kontakt zu kommen und dadurch individuelle Strategien der Krankheitsbew\u00e4ltigung kennenzulernen: „Letztlich ergeben sich hier M\u00f6glichkeiten im Sinne eines ganzheitlichen Behandlungskonzepts, die weder eine MS-Ambulanz noch eine Ordination bieten k\u00f6nnen.“<\/p>\n

Ein realistisches Bild zeichnen <\/strong><\/p>\n

Nach wie vor sehen sich MS-Spezialisten mit der Tatsache konfrontiert, dass die Erkrankung nicht heilbar ist. „Wir haben in den letzten Jahren allerdings speziell bei der schubf\u00f6rmigen Verlaufsform enorme Fortschritte erzielt, und es ist in vielen F\u00e4llen m\u00f6glich, eine gute Lebensqualit\u00e4t mit MS zu haben.“ Dennoch gelte die Erkrankung nach wie vor als stark stigmatisiert \u2013 „vermutlich noch mehr als etwa Krebserkrankungen“, meint Leutmezer. Als eine von insgesamt acht Landesgesellschaften, die unter dem Dach der \u00d6sterreichischen MSGesellschaft vereint sind, setzt sich die MS-Gesellschaft Wien auch daf\u00fcr ein, das \u00f6ffentliche Bild von MS zurechtzur\u00fccken. <\/p>\n

„Die Angst, eines Tages auf den Rollstuhl angewiesen zu sein, sowie die Tatsache, dass Menschen mit der Diagnose automatisch nicht mehr als leistungsf\u00e4hig angesehen werden, sind die gr\u00f6\u00dften Fehlmeinungen zu MS“, sagt Leutmezer. „Es sind schlichtweg unattraktive Vorstellungen, die in der \u00f6ffentlichen Meinung noch immer mit MS verkn\u00fcpft sind.“ Dabei ben\u00f6tigt selbst ohne entsprechende Behandlung nur ein Drittel der Patienten nach 25 Jahren einen Rollstuhl. „Durch die fr\u00fche und wirksame Behandlung wird diese Zahl reduziert, um wie viel, l\u00e4sst sich allerdings noch nicht genau sagen“, so Leutmezer. <\/p>\n

Wenn es durch die Informationst\u00e4tigkeit und das Beratungsangebot der MS-Gesellschaft gelingt, den Patienten zu einer realistischen Krankheitsverarbeitung und -bew\u00e4ltigung zu verhelfen, dann wirkt sich dies auch auf die Prognose g\u00fcnstig aus. „Ich bin davon \u00fcberzeugt, dass es letztlich auch uns \u00c4rzten hilft, wenn sich die Patienten besser f\u00fchlen \u2013 dies ist einer der Gr\u00fcnde, mich f\u00fcr die MS-Gesellschaft einzusetzen“, betont Leutmezer. Zudem sei der Arbeitsaufwand \u2013 dank der Unterst\u00fctzung des hauptamtlichen Teams \u2013 durchaus „\u00fcberschaubar“.<\/p>\n

Empowerment <\/strong><\/p>\n

Die \u00c4ngste der Patienten und ihrer Angeh\u00f6rigen, die vielfach auf fehlendem Wissen oder nur l\u00fcckenhaften Informationen zur Erkrankung beruhen, spiegeln sich auch in den Anfragen wider, best\u00e4tigt Mag. Elisabeth Reeh, die bei der MS-Gesellschaft Wien f\u00fcr PR und Fundraising verantwortlich ist. Stichwort Finanzierung: Neben Mitteln aus dem Fonds Soziales Wien ist die Gesellschaft auf Spenden sowie Sponsoring angewiesen, um das Beratungszentrum betreiben zu k\u00f6nnen. Die acht hauptamtlichen Mitarbeiterinnen verf\u00fcgen neben ihrer fachlichen Qualifikation als Sozialarbeiterinnen und Psychotherapeutinnen vor allem \u00fcber fundiertes krankheitsspezifisches Wissen. \u00dcbergeordnetes Ziel ist es, vor allem die Selbstbestimmung bzw. das Empowerment der Patienten zu f\u00f6rdern.<\/p>\n

Ehrenamt f\u00fcr Betroffene <\/strong><\/p>\n

„Seit Kurzem bem\u00fchen wir uns zudem darum, ehrenamtliche Mitarbeiter zu gewinnen, die durchaus selbst Betroffene sein k\u00f6nnen bzw. sollen; sie k\u00f6nnen hier ein vielf\u00e4ltiges und ihren Bed\u00fcrfnissen entsprechendes Aufgabengebiet finden, etwa in der Organisation unserer Veranstaltungen“, berichtet Reeh. Generell ist es dem Team der MS-Gesellschaft ein gro\u00dfes Anliegen, an MS-Erkrankte beim Erhalt ihrer Arbeitsf\u00e4higkeit bzw. ihres Arbeitsplatzes zu unterst\u00fctzen \u2013 das Know-how daf\u00fcr ist jedenfalls vorhanden. Geht es um die Inanspruchnahme der Psychotherapie, so gebe es im \u00dcbrigen keine „prototypische Problemlage“, die mit MS verkn\u00fcpft sei, sagt Katharina Schlechter Psychotherapeutin sowie Leiterin der Sozialberatung bei der MS-Gesellschaft Wien. <\/p>\n

„H\u00e4ufig machen wir allerdings die Erfahrung, dass die Patientinnen und Patienten vor der Diagnose bereits viele belastende oder gar schicksalhafte Lebenserfahrungen gemacht haben, die sie im Rahmen der Psychotherapie bearbeiten wollen.“ Auch die Vereinbarkeit der Erkrankung mit dem Berufsleben oder Studium ist ein m\u00f6gliches Thema in der Psychotherapie. Eine praktische Lebenshilfe oder Ratschl\u00e4ge zur Bew\u00e4ltigung von Stressoren im Alltag zu vermitteln sei allerdings nicht die prim\u00e4re Aufgabe der Psychotherapie. Spezifische Fragen der Krankheitsbew\u00e4ltigung oder auch alternative Therapieformen bei MS werden jedoch regelm\u00e4\u00dfig in den Informationsveranstaltungen bzw. Vortr\u00e4gen und Symposien behandelt. <\/p>\n

Auch erscheint viertelj\u00e4hrlich die Zeitschrift „MS Aktuell“ mit Tipps und Informationen f\u00fcr Patienten und Angeh\u00f6rige. Eine der Informationsbrosch\u00fcren widmet sich dem Thema „Diagnose MS \u2013 Seelische Probleme und Krankheitsbew\u00e4ltigung“ (Autorin: Dr. Elke Knauder): Seelische Reaktionen auf die Diagnose und den Krankheitsverlauf werden darin ebenso angesprochen wie das Thema Zukunfts\u00e4ngste oder Sexualit\u00e4t bei MS.<\/p>\n

Individualit\u00e4t ber\u00fccksichtigen <\/strong><\/p>\n

„Eines ist nat\u00fcrlich klar: die meisten Patienten, die ins Beratungszentrum kommen, sind schwerer betroffen und haben entsprechend gro\u00dfen Beratungs- und Betreuungsbedarf“, res\u00fcmiert MS-Spezialist Leutmezer. Es d\u00fcrfe daraus aber nicht der Umkehrschluss gezogen werden, dass MS eine schwere bzw. stets mit gro\u00dfen Einschr\u00e4nkungen einhergehende Erkrankung sei. „Kein MS-Patient gleicht dem anderen, jede Verlaufsform ist individuell“, erg\u00e4nzt Reeh. Darum m\u00f6chte sich das Team weiterhin daf\u00fcr einsetzen, die Krankheit bekannter zu machen und vieles von ihrem Schrecken zu nehmen. Auch soziale Medien werden seit Kurzem daf\u00fcr genutzt: So gibt es in Zusammenarbeit mit der internationalen MS-Gesellschaft im virtuellen Raum unter #strongerthanMS auf Twitter die M\u00f6glichkeit zur Begegnung und zum Austausch \u00fcber Multiple Sklerose mit Menschen rund um den Globus. <\/p>\n

Information: www.msges.at<\/a> <\/em><\/p>\n

\"Foto:<\/p>\n

MS-Gesellschaft Wien: die Fakten <\/strong><\/p>\n

Die MS-Gesellschaft Wien ist ein Verein mit rund 1.000 Mitgliedern. Acht hauptamtliche Mitarbeiterinnen unter der Leitung von Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin Karin Krainz-Kabas k\u00fcmmern sich im Beratungszentrum im 17. Wiener Bezirk um soziale und sozialrechtliche Fragen, bieten kostenlose Psychotherapie f\u00fcr Patienten und Angeh\u00f6rige im Umfang von bis zu 20 Stunden sowie drei Bewegungsgruppen. Ebenso unterst\u00fctzt die MS-Gesellschaft f\u00fcnf Selbsthilfegruppen im Raum Wien. Rund 700 Betroffene und weitere 100 Angeh\u00f6rige besuchen j\u00e4hrlich das Beratungszentrum, hinzu kommen regelm\u00e4\u00dfige Kontakte mit den Wiener MS-Zentren bzw. Spezialambulanzen.<\/p>\n

„Die MS-Gesellschaft Wien ist die erste Anlaufstelle f\u00fcr MS-Betroffene und ihre Angeh\u00f6rigen“, sagt Krainz-Kabas. Basierend auf Fachkompetenz und krankheitsspezifischem Wissen k\u00f6nne das Team den Klienten speziell in unsicheren Zeiten \u2013 etwa nach der Diagnosestellung oder im weiteren Verlauf der Erkrankung \u2013 Sicherheit bieten. <\/p>\n

Bei verschiedenen Veranstaltungen informieren die Mitarbeiter zum Thema MS, allj\u00e4hrlich zum Welt- MS-Tag im Mai gibt es einen Tag der Offenen T\u00fcr und spezielle Presseinformationen f\u00fcr die Medien. Die Finanzierung des Vereins erfolgt aus Mitteln der Stadt Wien, dar\u00fcber hinaus ist man auf die Unterst\u00fctzung durch Spenden bzw. Sponsoren angewiesen. <\/p>\n

Gemeinsam mit sechs weiteren Landesorganisationen ist die MS Gesellschaft Wien unter dem Dach der \u00d6sterreichischen Multiple Sklerose Gesellschaft <\/strong>(\u00d6MSG) zusammengefasst. Charakteristisch f\u00fcr die Landesorganisationen ist es, dass nicht nur Betroffene, sondern auch MS-Spezialisten (Neurologen) zu ihren Mitgliedern geh\u00f6ren: sie sind also Arzt-Patient-Organisationen. Die \u00d6MSG selbst k\u00fcmmert sich unter anderem um die bundesweite Information und Aufkl\u00e4rung zur Multiplen Sklerose, etwa durch das Informationsmagazin „Neue Horizonte“ oder \u00fcber die Homepage www.oemsg.at<\/a>.
\nPr\u00e4sident der \u00d6MSG ist Prim. em. Dr. Ulf Baumhackl.<\/p>\n

Autor: Mag. Christina Lechner <\/p>\n

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